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专业的净化工程设计方案,以精准的技术规划和高效的资源配置,为客户打造安全、可靠、节能的洁净环境,满足多样化行业需求。
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新闻中心
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GMP药厂车间布置的设计原则
药厂车间布置需严格遵循 GMP(药品生产质量管理规范)、EHS(环境健康安全) 及 工艺流程优化 原则,确保药品质量、生产效率和人员安全。以下是核心原则及具体实施要点:一、合规性原则(GMP核心要求)分区明确,防止交叉污染洁净区与非洁净区严格隔离:通过物理屏障(气闸室、缓冲间)和压差控制(洁净区>非洁净区≥10Pa)。人流/物流分开:人员经更衣、风淋进入;物料通过传递窗或灭菌通道进入。特殊区域独立
GMP制药车间需要用到哪些装修材料
GMP制药车间装修材料选择标准与推荐清单GMP制药车间的装修材料需满足 无菌性、耐腐蚀、易清洁、防霉抗菌 等核心要求,同时符合 中国GMP(2010年修订)、EU GMP Annex 1 及 GB 50457-2019《医药工业洁净厂房设计标准》。以下是分类详解:一、墙面与天花板材料材料类型特点适用区域参考标准彩钢板(岩棉/玻镁芯)- 防火A级(GB 8624)- 表面涂层抗菌(如氟碳喷涂)- 接
药厂车间布局设计时要考虑哪些因素
药厂车间布局设计是确保药品质量、生产效率和合规性的关键环节,需综合考虑 GMP规范、工艺流程、安全环保、人机工程 等多维因素。以下是系统化的设计考量要点:一、法规合规性(GMP核心要求)洁净分区与压差控制按A/B/C/D级划分洁净区,相邻区域压差≥5~15Pa(如B级区对C级区≥10Pa)。高致敏性药品(如青霉素)需独立厂房,排风经HEPA过滤。依据:中国GMP附录1、EU GMP Annex 1
GMP制药车间需要用到哪些装修材料
GMP制药车间装修材料选择标准与推荐清单GMP制药车间的装修材料需满足 无菌性、耐腐蚀、易清洁、防霉抗菌 等核心要求,同时符合 中国GMP(2010年修订)、EU GMP Annex 1 及 GB 50457-2019《医药工业洁净厂房设计标准》。以下是分类详解:一、墙面与天花板材料材料类型特点适用区域参考标准彩钢板(岩棉/玻镁芯)- 防火A级(GB 8624)- 表面涂层抗菌(如氟碳喷涂)- 接
药厂生产车间布局图是否应该有人员流向
药厂生产车间布局图是否必须标注人员流向?答案:是,必须明确标注。人员流向是药厂车间布局设计的核心要素之一,直接影响 交叉污染风险、洁净区保护 和 GMP合规性。以下是具体原因和标注要求:一、为什么必须标注人员流向?GMP强制要求中国《药品生产质量管理规范》(GMP)第十一条明确规定:“厂房应按生产工艺流程及所要求的空气洁净度级别进行合理布局,并明确人流、物流走向,避免交叉污染。”欧盟GMP Ann
药厂车间布局设计时要考虑哪些因素
药厂车间布局设计是确保药品质量、生产效率和合规性的关键环节,需综合考虑 GMP规范、工艺流程、安全环保、人机工程 等多维因素。以下是系统化的设计考量要点:一、法规合规性(GMP核心要求)洁净分区与压差控制按A/B/C/D级划分洁净区,相邻区域压差≥5~15Pa(如B级区对C级区≥10Pa)。高致敏性药品(如青霉素)需独立厂房,排风经HEPA过滤。依据:中国GMP附录1、EU GMP Annex 1
GMP药厂生产车间有哪些
GMP药厂生产车间根据 药品类型、生产工艺 和 洁净等级 可分为多种类型,每种车间设计均需符合 GMP(药品生产质量管理规范) 要求。以下是主要分类及核心特点:一、按剂型分类的车间类型1. 无菌制剂车间适用产品:注射剂、滴眼液、生物制品等需无菌药品核心要求:洁净等级:B级背景下的A级(局部百级)操作区。关键设备:隔离器/RABS(限制进出屏障系统)、灭菌柜(如脉动真空灭菌柜)。特殊设计:单向流(层
GMP药厂车间布置的设计原则
药厂车间布置需严格遵循 GMP(药品生产质量管理规范)、EHS(环境健康安全) 及 工艺流程优化 原则,确保药品质量、生产效率和人员安全。以下是核心原则及具体实施要点:一、合规性原则(GMP核心要求)分区明确,防止交叉污染洁净区与非洁净区严格隔离:通过物理屏障(气闸室、缓冲间)和压差控制(洁净区>非洁净区≥10Pa)。人流/物流分开:人员经更衣、风淋进入;物料通过传递窗或灭菌通道进入。特殊区域独立
药厂车间危险源有哪些危害
药厂车间的危险源涉及 化学、物理、生物、人因工程 等多类危害,可能对人员健康、环境和产品质量造成严重影响。以下是系统分类及具体危害说明:一、化学性危害有毒化学品危害:有机溶剂(如甲醇、丙酮)、原料药(如抗生素中间体)可能通过吸入、皮肤接触或误食导致中毒。案例:甲醇泄漏引发神经损伤甚至失明。易燃易爆物质危害:乙醇、乙醚等溶剂遇明火或静电可能引发爆炸。案例:2018年某药厂因乙醇蒸汽爆炸致3人死亡。腐
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规范标准
Specification Standard
《供暖通风与空气调节术语标准》(GB/T 50155-2015)
《质量中心生物安全通用要求》(GB19489-2008)
《生物安全质量中心建筑技术规范》(GB 50346-2011)
《洁净厂房设计规范》(GB50073-2013)
《医药工业洁净厂房设计规范》(GB50457-2010)
《临床实验室设计总则》(GB/T20469-2006)
《建筑内部装修设计防火规范》(GB50222-2017)
《工业金属管道设计规范》(GB 50316-2000)
《建筑照明设计标准》(GB50034-2013)
《建筑设计防火规范》(GB 50016-2014)
《民用建筑电气设计规范》(JGJ 16-2008)
《建筑给水排水设计规范》(GBJ15-88)
《采暖通风与空气调节设计规范》(GB50019-2015)
《民用建筑供暖通风与空气调节设计规范》(GB50736-2016)
《科学质量中心建筑设计规范》(JGJ91-93)
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我们的业务网络遍布全国,致力于为客户提供全方位的净化工程综合解决方案。无论是医药、电子、食品、生物科技还是其他高精度制造行业,我们都能根据客户的具体需求,量身定制从设计、施工到调试、验收的一站式服务。我们的团队拥有丰富的行业经验和技术实力,能够确保每一个项目在洁净度、温湿度控制、气流组织等方面达到国际标准和客户要求。通过先进的技术手段和严格的质量管理体系,我们确保每一个净化工程不仅高效可靠,还能为客户创造长期价值,助力其在竞争激烈的市场中保持领先地位。
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